1. Instrumento que se utilizar para mantener una temperatura durante las diferentes etapas de la PCR. 2. Duplicación de las hebras de ADN. Para la investigación o para casos en los que obtengas pequeñas muestras de ADN. 3. Desnaturalización, hibridación, elogación, elogación final. 4.Electroforesis, observar la migración de iones.
1.Un termociclador, también conocido como máquina de PCR o reciclador térmico de PCR es un aparato usado en Biología Molecular que permite realizar los ciclos de temperaturas necesarios para una reacción en cadena de la polimerasa de amplificación de ADN o para reacciones de secuencia con el método de Sanger. 2.La técnica se fundamenta en la propiedad natural de las enzimas ADN polimerasas de replicar el ADN. Para ello, el fragmento de ADN molde que se quiere amplificar, se acompaña por dos cebadores o primers, es decir, dos secuencias de oligonucleótidos que son reconocidos por la ADN polimerasa termorresistente como "localizadores" del inicio y fin del tramo de ADN que deben copiar. Durante cada ciclo, se alternan altas y bajas temperaturas que tienen como objetivo separar las hebras de ADN recién formadas para dejar que vuelvan a unirse y duplicarse nuevamente.Entre sus aplicaciones en medicina destacan en medicina legal, para la identificación de individuos a partir de muestras biológicas, diagnóstico prenatal de enfermedades de origen hereditario, pruebas de paternidad,etc. 3.Hibridación, Elongación, Elongación final. 4.electroforesis que puede ser de dos tipo: -Electroforesis en gel:En esta técnica, las moléculas de ADN amplificadas se situan en una superficie en horizontal que contiene un gel que suele ser de agarosa, debido a que son más porosos que los de poliacrilamida y permiten el paso de moleculas de mayor tamaño/peso molecular; pero también se usan los de poliacrilaida cuando las moléculas de ADN son de bajo peso molecular y se estudia la secuenciaciónd e bases de nucleótidos. -Electroforesis capilar:En la electroforesis capilar, el proceso electroforético es llevado a cabo en un capilar de silica de unas 50 mm de diámetro. Las moléculas de ADN deben ser marcados fluorescentemente con unas moléculas denominadas fluorocromos que emiten fluorescencia a una determinada longitud de onda cuando son excitados por láser. alba pineda y sergio martinez
Es un aparato que se emplea para la PCR, el cual, mantiene una temperatura óptima para cada una de las distintas etapas de la determinacion. Por ejemplo, en la desnaturalización mantiene una temperatura de 94 ºC, etc ...
¿En que consiste una PCR? ¿Que usos tiene en el campo de la medicina?
La técnica se fundamenta en la propiedad natural de las enzimas ADN polimerasas de replicar el ADN. Para ello, el fragmento de ADN molde que se quiere amplificar, se acompaña por dos cebadores o primers, es decir, dos secuencias de oligonucleótidos que son reconocidos por la ADN polimerasa termorresistente como "localizadores" del inicio y fin del tramo de ADN que deben copiar. Durante cada ciclo, se alternan altas y bajas temperaturas que tienen como objetivo separar las hebras de ADN recién formadas para dejar que vuelvan a unirse y duplicarse nuevamente.
¿Cuáles son las etapas de una PCR? Nómbralas.
Desnaturalización de la hebra molde de ADN
Hibridación
Elongación o extensión
Elongación final
¿Qué técnica empleamos para interpretar los resultados? ¿En que consisten?
La electroforesis. Consite en determinar a que velocidad migran las proteinas plasmáticas.
1. Instrumento que se utilizar para mantener una temperatura durante las diferentes etapas de la PCR.
ResponderEliminar2. Duplicación de las hebras de ADN. Para la investigación o para casos en los que obtengas pequeñas muestras de ADN.
3. Desnaturalización, hibridación, elogación, elogación final.
4.Electroforesis, observar la migración de iones.
1.Un termociclador, también conocido como máquina de PCR o reciclador térmico de PCR es un aparato usado en Biología Molecular que permite realizar los ciclos de temperaturas necesarios para una reacción en cadena de la polimerasa de amplificación de ADN o para reacciones de secuencia con el método de Sanger.
ResponderEliminar2.La técnica se fundamenta en la propiedad natural de las enzimas ADN polimerasas de replicar el ADN. Para ello, el fragmento de ADN molde que se quiere amplificar, se acompaña por dos cebadores o primers, es decir, dos secuencias de oligonucleótidos que son reconocidos por la ADN polimerasa termorresistente como "localizadores" del inicio y fin del tramo de ADN que deben copiar. Durante cada ciclo, se alternan altas y bajas temperaturas que tienen como objetivo separar las hebras de ADN recién formadas para dejar que vuelvan a unirse y duplicarse nuevamente.Entre sus aplicaciones en medicina destacan en medicina legal, para la identificación de individuos a partir de muestras biológicas, diagnóstico prenatal de enfermedades de origen hereditario, pruebas de paternidad,etc.
3.Hibridación, Elongación, Elongación final.
4.electroforesis que puede ser de dos tipo:
-Electroforesis en gel:En esta técnica, las moléculas de ADN amplificadas se situan en una superficie en horizontal que contiene un gel que suele ser de agarosa, debido a que son más porosos que los de poliacrilamida y permiten el paso de moleculas de mayor tamaño/peso molecular; pero también se usan los de poliacrilaida cuando las moléculas de ADN son de bajo peso molecular y se estudia la secuenciaciónd e bases de nucleótidos.
-Electroforesis capilar:En la electroforesis capilar, el proceso electroforético es llevado a cabo en un capilar de silica de unas 50 mm de diámetro. Las moléculas de ADN deben ser marcados fluorescentemente con unas moléculas denominadas fluorocromos que emiten fluorescencia a una determinada longitud de onda cuando son excitados por láser.
alba pineda y sergio martinez
¿Que es un termociclador?
ResponderEliminarEs un aparato que se emplea para la PCR, el cual, mantiene una temperatura óptima para cada una de las distintas etapas de la determinacion. Por ejemplo, en la desnaturalización mantiene una temperatura de 94 ºC, etc ...
¿En que consiste una PCR? ¿Que usos tiene en el campo de la medicina?
La técnica se fundamenta en la propiedad natural de las enzimas ADN polimerasas de replicar el ADN. Para ello, el fragmento de ADN molde que se quiere amplificar, se acompaña por dos cebadores o primers, es decir, dos secuencias de oligonucleótidos que son reconocidos por la ADN polimerasa termorresistente como "localizadores" del inicio y fin del tramo de ADN que deben copiar. Durante cada ciclo, se alternan altas y bajas temperaturas que tienen como objetivo separar las hebras de ADN recién formadas para dejar que vuelvan a unirse y duplicarse nuevamente.
¿Cuáles son las etapas de una PCR? Nómbralas.
Desnaturalización de la hebra molde de ADN
Hibridación
Elongación o extensión
Elongación final
¿Qué técnica empleamos para interpretar los resultados? ¿En que consisten?
La electroforesis. Consite en determinar a que velocidad migran las proteinas plasmáticas.